Definición: es una malformación
que se visualiza en el nacimiento y que da lugar a una “oreja
pequeña.”
Epidemiología: es multifactorial e
incluye factores genéticos, teratogénicos y anormalidades vasculares. En los
casos unilaterales es más preponderante en el lado derecho y en hombres. Esta
malformación se asocia a otros defectos congénitos como paladar hendido,
malformaciones cardíacas y renales, anoftalmia, microftalmia, entre otras.
Existen numerosas clasificaciones de los diferentes tipos de microtia, previo a
Firmin ninguna de ellas se relacionaba en forma anátomo-quirúrgica. De esta
manera se ha simplificado la reconstrucción del marco auricular y el tipo de
incisión a utiliza, la microtia se puede clasificar en 4 grados:
Signos y síntomas: Asintomática
Tratamiento: Reconstrucción quirúrgica del pabellón.
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